"ЭЛИ-Н-Тест-12" (состояние нервной системы, 12 антигенов)

Неинвазивный тест даёт возможность проводить анализ даже при беременности, наступившей после ЭКО, в том числе с использованием донорских ооцитов ( яйцеклеток) и при суррогатном материнстве.

Описание

«ЭЛИ-Н-Тест-12» (состояние нервной системы, 12 антигенов) — позволяет оценивать состояние центральной и периферической нервной системы, выявлять признаки нарушений, затрагивающих состояние нейронов, глиальных клеток и нервных волокон путем определения сывороточного содержания аутоантител к 12 антигенам нервной системы. ЭЛИ-Н-Тест-12 позволяет диагностировать нарушения нервной системы до появления первых клинических симптомов заболевания, выявлять группы риска задолго до появления первых клинических признаков заболевания. Особенно это важно при наследственной предрасположенности к развитию тяжелых форм патологии нервной системы. Показания Данное исследование целесообразно проводить в том случае, если возникают трудности с постановкой окончательного диагноза, когда необходимо спрогнозировать риски развития возможных заболеваний (у людей с наследственной предрасположенностью к определенным болезням), когда есть необходимость проследить динамику лечения и оценить его эффективность. Подготовка Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов. Взятие крови производится строго натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания). Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.

Показания к исследованию

Пройти обследование можно всем желающим парам. Однако, есть категории пациентов, которым сделать это настоятельно рекомендуется.

К основным из них относятся:

  • пары, у которых есть высокая вероятность врожденных аномалий согласно результатам биохимического скрининга;
  • при неудовлетворительных результатах УЗИ;
  • наличие генетических заболеваний в роду одного или обоих партнеров;
  • наличие в анамнезе беременностей, которые заканчивались невынашиванием или внутриутробной гибелью плода;
  • возраст будущих родителей больше 35 лет.

Показания

Проведение неинвазивного пренатального теста показано беременным женщинам, если:

  • при проведении стандартного биохимического пренатального скрининга выявлен высокий риск развития хромосомных аномалий у плода;
  • возраст женщины более 35 лет и/или отца ребенка более 42 лет;
  • бесплодие в анамнезе;
  • наличие хромосомных аномалий у родственников;
  • невынашивание беременности в анамнезе;
  • наличие хромосомных аномалий у предыдущих детей ( или плодов).
Читайте также:  11-12 Недель беременности размер плода фото

Достоверность диагностических результатов неинвазивного пренатального теста снижается при:

  • Беременности более, чем двумя плодами;
  • Хромосомных мутациях у матери;
  • Злокачественных опухолях;
  • Донорском костном мозге или органах у матери;
  • Недавнем переливании донорской крови;
  • Гибели одного из близнецов.

Биохимический пренатальный скрининг в 16-18 недель беременности Беременным женщинам, вставшим на диспансерный учет по беременности после 14 недель или не прошедшим первый пренатальный скрининг плода в сроке 11-14 недель беременности по иным причинам, необходимо проведение биохимического скрининга на хромосомные аномалии плода в сроке 16-18 недель беременности, но уже с оценкой уровней альфа-фетопротеина, хорионического гонадотропина и неконъюгированного (свободного) эстриола.

При выявлении отклонений сывороточных маркеров пациентки должны проходить экспертное ультразвуковое обследование в 18-21 недель беременности для исключения ультразвуковых маркеров хромосомных аномалий у плода во 2 триместре беременности.

Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?

НИПТ Lifecodexx поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача.

Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся — это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.

Синдром Эдвардса (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д. К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.

Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах. Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.

Читайте также:  12 недель беременности какой малыш: ощущения, размер и пол плода

Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период.

Синдром Тернера (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.

Почему возникают ложноотрицательные результаты?

Вопрос надежности анализа на коронавирус не теряет актуальности с весны этого года. Вполне возможна ситуация, при которой пациент с характерными симптомами и изменениями, которые показывало КТ, получал отрицательный результат ПЦР. Значительное число таких ложноотрицательных результатов активно обсуждались в СМИ и интернете.

Отчего же они появились и стоит ли вообще делать тест ПЦР? Первая причина ложноотрицательных результатов — низкая чувствительность некоторых тестов, которые использовались весной. Но постепенно эта проблема была решена, и чувствительность тест-систем повысилась.

А вот вторая причина — неверное взятие и хранение биоматериала для теста. По правилам забора биоматериала для ПЦР-диагностики необходимо одновременно взять мазки из ротоглотки и носоглотки. Однако, когда число зараженных стало быстро увеличиваться при выходе на пик эпидемии, медперсонал не всегда строго следовал всем правилам взятия мазков.

Почему возникают ложноотрицательные результаты?

Третья причина кроется в том, что ПЦР выявляет генетический материал вируса на ранней стадии, а если провести тест спустя некоторое время, он даст отрицательный результат, хотя человек продолжает болеть. Это происходит от того, что вирус запустил воспалительный процесс, но после этого спрятался или погиб из-за лекарств.

Еда как лекарство. Диетолог о продуктах, помогающих победить болезни Подробнее

Экспресс-тестирование

Это тест на антигены и самая быстрая форма исследования на COVID-19. Тест обнаруживает фрагменты вируса без его репликации в лаборатории.

Тест на антиген можно провести с помощью мазка из носоглотки, как и ПЦР, но чаще его проводят посредством мазка из носа. Мазок из носа обычно берется в ноздре, а не в горле. Такое исследование может показаться менее инвазивным, но проблема в том, что в этой области будет меньше вирусов. Тесты на антигены наиболее эффективны на ранней стадии заболевания, когда в верхних дыхательных путях пациента много вируса.

Читайте также:  Домашний способ определения фертильности

Обычно экспресс-тесты проводятся за 15 минут. Как и в случае с тестом на беременность, 1 линия на карточке теста означает отрицательный результат, а 2 линии — положительный.

Плюсы: результаты удается получить быстро, а проведение обходится дешевле, что в конечном итоге может сделать их пригодными для домашней диагностики и тестирования в больших группах.

Минусы: экспресс-тесты менее чувствительны к COVID-19 и, следовательно, имеют более высокий уровень ложноотрицательных результатов.

Как не умереть от коронавируса

Курский врач Алексей Гапонов недавно рассказал в соцсетях о проблемах при установлении причины смерти пациентов с коронавирусом. Он отметил, что у многих из них до пандемии были другие серьёзные заболевания, поэтому наличие диагноза CoViD-19 не обязательно означает, что это жертва новой болезни.

Если у пациента с ковид развивается аппендицит, от которого тот умирает, вирус здесь очень сложно обвинить. Оценить, стал ли ковид причиной смерти, можно только при анализе научных данных, точно изучив осложнения коронавируса

Алексей Гапонов

Врач Курской областной инфекционной больницы имени Н.А. Семашко

На портале Мосгорздрава в отчётах о скончавшихся говорится, что у них выявлено сочетание двух факторов: подтверждённый CoViD и пневмония. То есть без воспаления лёгких умерший пациент с коронавирусом не попадает в число потерь из-за эпидемии.

Если у человека в носоглотке коронавирус и насморк и вдруг он уходит из жизни, к примеру, от инфаркта, но при этом вирус не добрался до лёгких, то он в статистику смертности от коронавируса не попадёт, потому что вирус был не настолько активен

Евгений Тимаков

Главный врач медицинского центра, педиатр, инфекционист, вакцинолог